Die USA erlauben eine alternative Injektionsmethode für Affenpocken-Impfstoffe, um das Angebot anzukurbeln
reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-authorizes-bavarian-nordics-jynneos-emergency-use-against-monkeypox-2022-08-09/
Kurzfakten: Die Vereinigten Staaten genehmigen eine alternative Injektionsmethode zur Affenpockenimpfung, um die Vorräte aufzustocken.
- Nach Angaben der Gesundheitsbehörden würde die intradermale Injektion des Affenpocken-Impfstoffs Jynneos von Bavarian Nordic die verfügbaren Dosen um das Fünffache erhöhen, da sie nur einen Bruchteil der Dosis benötigt, aber den gleichen Schutz bietet.
- Jynneos wurde 2019 für die Vorbeugung von Pocken und Affenpocken bei Erwachsenen mit hohem Risiko ab 18 Jahren zugelassen.
- Nach Angaben der Regierung sind bei der intradermalen Verabreichung weiterhin zwei Impfstoffdosen im Abstand von vier Wochen erforderlich.
- Nach Angaben von Becerra hat die Verwaltung mehr als 1,1 Millionen Impfdosen zur Bestellung bereitgestellt und mehr als 620.000 Dosen verschickt.
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| Zuletzt aktualisiert | Aug 11 22 |
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Nachrichten zum Thema
FDA erlaubt Neulieferung von Affenpocken-Impfstoff, um mehr Dosen verfügbar zu machen
usatoday.com/story/news/health/2022/08/09/monkeypox-new-fda-authorized-delivery-method-create-more-vaccines/10237295002/
Die Regierung Biden treibt den Plan voran, den Bestand an Affenpocken-Impfstoffen in den USA um das Fünffache zu erhöhen. https://abcn.ws/3BTyOfX
UHR: Das Affenpocken-Einsatzteam des Weißen Hauses sagt, dass die USA die Impfstoffversorgung mit kleineren Dosen ausdehnen werden
pbs.org/newshour/health/watch-live-white-house-monkeypox-response-team-and-public-health-officials-hold-news-briefing
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FDA genehmigt Änderung der Art und Weise, wie Affenpocken-Impfstoff verabreicht wird
cnn.com/2022/08/09/health/monkeypox-vaccine-intradermal/
So erhalten Sie einen Affenpocken-Impfstoff in L.A. County und wie Sie wissen, ob Sie berechtigt sind
latimes.com/california/story/2022-08-09/how-to-get-a-monkeypox-vaccine-eligibility
Die USA erlauben eine alternative Injektionsmethode für Affenpocken-Impfstoffe, um das Angebot anzukurbeln
financialexpress.com/lifestyle/health/us-allows-alternate-monkeypox-vaccine-injection-method-to-boost-supply/2624068/
Die britischen Vorräte an Affenpocken-Impfstoff drohen diesen Monat zur Neige zu gehen
ft.com/content/1d9f678b-33d0-480d-b5d7-f5cbc9c41141
BezahlartikelBezahlt
Die USA erlauben eine alternative Injektionsmethode für Affenpocken-Impfstoffe, um das Angebot anzukurbeln
indianexpress.com/article/world/u-s-allows-alternate-monkeypox-vaccine-injection-method-boost-supply-8081707/
Fragmente des Vogelgrippevirus-Genoms in pasteurisierter Milch gefunden, sagt die FDA
arstechnica.com/uncategorized/2024/04/fda-finds-genetic-traces-of-bird-flu-virus-in-pasteurized-milk/
Kurzfakten: USDA-Verordnung: Vogelgrippe-Tests für Milchkühe bei überstaatlichem Transport
- Eine neue föderale Anordnung des USDA besagt, dass Milchkühe, die über Staatsgrenzen transportiert werden, auf Vogelgrippe getestet werden müssen.
- Nachdem Fragmente des Vogelgrippevirus in pasteurisierter Milch gefunden wurden, leitete die FDA eine Untersuchung von kommerziell verkaufter Milch ein.
- Die Anwesenheit des Virus in der kommerziellen Milchversorgung legt nahe, dass bisherige Maßnahmen nicht ausreichten, um seine Verbreitung einzudämmen.
- Neben dem Testen von Milchkühen vor dem Transport schreibt die Anordnung vom Mittwoch vor, dass staatliche veterinärmedizinische Labore positive Tests an Bundesgesundheitsbehörden melden müssen.
Skepsis der Ärzte bremst Einführung von Alzheimer-Medikamenten in den USA: Neun Monate nach der Markteinführung des ersten Medikaments in den USA ...
reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/alzheimers-drug-adoption-us-slowed-by-doctors-skepticism-2024-04-23/
Kurzfakten: Alzheimer-Medikamentübernahme in den USA durch Ärzte-Skepsis verlangsamt
- Das erste Medikament, das den Fortschritt von Alzheimer verlangsamen soll, Leqembi von Eisai und Biogen, stößt in den USA auf Widerstand bei Ärzten, die glauben, dass die Behandlung zwecklos ist.
- Die Anforderungen von Leqembi, wie zusätzliche diagnostische Tests, zweimal monatliche Infusionen und regelmäßige Hirnscans, haben zu langsamer Annahme geführt, da viele Ärzte Bedenken hinsichtlich Wirksamkeit, Kosten und Risiken äußern.
- Trotz der FDA-Zulassung und des nachgewiesenen Nutzens in klinischen Studien, haben viele Ärzte immer noch Vorbehalte gegenüber Leqembi, was die weit verbreitete Anwendung des Medikaments behindert.
- Die Unternehmen hinter Leqembi arbeiten daran, die Ärzte- und Patientenaufklärung zu verbessern, um die Akzeptanz des Medikaments zu steigern und hoffen, bis 2026 100.000 Patienten zu behandeln.
FDA genehmigt Antibiotikum zur Behandlung von Harnwegsinfektionen: Pivmecillinam, das in Europa seit Jahrzehnten verwendet wird, wird nächstes Jahr für Frauen ab ...
nytimes.com/2024/04/24/health/fda-urinary-tract-infection-antibiotic.html
Die US-amerikanische FDA genehmigt die Blasenkrebstherapie von ImmunityBio: Die US-Gesundheitsbehörde genehmigte am Montag die Kombinationstherapie von ...
reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-immunitybios-bladder-cancer-therapy-2024-04-22/
Merck erhöht seine Gewinnprognose für 2024 aufgrund steigender Verkäufe des Krebsmedikaments Keytruda
reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/merck-raises-2024-profit-forecast-strong-cancer-hpv-drugs-sales-2024-04-25/
Kurzfakten: Merck steigert Gewinnprognose 2024 dank Keytruda-Verkäufen
- Merck & Co. hebt jährliche Gewinn- und Umsatzprognosen aufgrund des zweistelligen Wachstums für das Blockbuster-Krebsmedikament Keytruda an.
- Die Umsätze für 2024 werden auf 63,1 bis 64,3 Milliarden US-Dollar geschätzt, eine Steigerung gegenüber der vorherigen Prognose.
- Keytruda verzeichnete im ersten Quartal einen Umsatz von 6,95 Milliarden US-Dollar, was einem Anstieg von 20% gegenüber dem Vorjahr entspricht.
- Merck verzeichnete auch ein starkes Wachstum bei seinem Impfstoff Gardasil, dem Medikament Vaxneuvance und einer erfolgreichen Übernahme von Harpoon Therapeutics im ersten Quartal 2024.
InnovationRx: Gesetzgebung könnte Pharmaunternehmen daran hindern, mit chinesischen Auftragnehmern zusammenzuarbeiten
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Biden-Regierung erlässt Datenschutzbestimmungen zum Schutz der Abtreibung: Die Regierung von Präsident Joe Biden hat am Montag eine endgültige Regelung erlassen ...
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Neues »Gen-Akkordeon« soll globale Epidemie erklären: Bis heute ist rätselhaft, wieso sich das zuvor seltene Affenpocken-Virus plötzlich weltweit verbreitete ...
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Nationale Arzneimittelknappheit erreicht Rekordniveau: In der örtlichen Apotheke eine Nachfüllpackung zu beantragen oder eine komplette Serie einer bestimmten ...
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Abeona-Aktien fallen, da die FDA die Zulassung einer Behandlung von Hauterkrankungen ablehnt
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Eli Lilly erwirbt Produktionsanlage von Nexus Pharma: Eli Lilly gab am Montag bekannt, dass es von Nexus Pharmaceuticals eine Produktionsanlage zur Herstellung ...
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Eli Lilly-Medikament zur Gewichtsreduktion wirkt in Studie gegen Schlafapnoe: Studienergebnisse könnten US-Medicare-System und private Versicherer zur Übernahme ...
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Das Alzheimer-Medikament Leqembi erreicht aufgrund der stagnierenden Markteinführung in den USA nicht den Blockbuster-Status
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Die US-amerikanische FDA schreibt Aktualisierungen der Etiketten für CAR-T-Krebstherapien vor
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Die meisten Dosen von Mounjaro und Zepbound von Lilly sind laut FDA nur begrenzt verfügbar
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Generalstaatsanwältin Elizabeth Prelogar steht wieder im Rampenlicht und kämpft gegen den konservativen Obersten Gerichtshof in Sachen Abtreibung
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Mayo Clinic RegenBio Summit 2024: Anmeldung eröffnet, Hauptredner angekündigt: Die Anmeldung ist eröffnet und zu den Hauptrednern des Mayo Clinic RegenBio Summit ...
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CDC: Betrügerischer Botox-Vergiftungsausbruch breitet sich auf 9 Staaten aus: Alle Fälle betrafen Frauen, von denen neun ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
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Der Oberste Gerichtshof der USA weist den Fall Vanda Pharmaceuticals wegen Schlafmittelpatenten zurück
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Neumoras Schizophrenie-Medikamentenstudie im Frühstadium auf Eis gelegt: Neumora Therapeutics teilte am Montag mit, dass die US-Arzneimittelbehörde (FDA) die ...
reut.rs/49wLNBq
Lebensmittelrückrufe der FDA und des USDA erreichen den höchsten Stand seit der Pandemie
axios.com/2024/04/25/food-recall-usda-fda-recalls
Die FDA stuft den Rückruf des Geräts von Boston Scientific als „sehr schwerwiegend“ ein
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Wir haben damit begonnen, ein kürzlich von der FDA zugelassenes Ultraschallgerät zur Behandlung von Lebertumoren einzusetzen ...
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US FDA warnt vor schädlichen Reaktionen auf gefälschte Botox-Injektionen: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Dienstag Angehörige der Gesundheitsberufe und ...
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3,6 Millionen Medicare-Versicherte haben jetzt möglicherweise Anspruch auf Wegovy-Versorgung
cnn.com/2024/04/24/health/wegovy-medicare-spending/
Es ist das erste Medikament, das nachweislich die Alzheimer-Krankheit verlangsamt. Warum läuft es so langsam an?
apnews.com/article/alzheimer-leqembi-slow-start-f9022b85b16cc6de4491594ce875657b
Eli Lilly beantragt bei der FDA die Zulassung eines Medikaments zur Gewichtsreduktion gegen Schlafapnoe
wb.md/3Q5isqO
Der Konsum von Ozempic scheint die Persönlichkeit der Menschen zu verändern – Experten glauben zu wissen, warum
nypost.com/2024/04/17/lifestyle/experts-reveal-why-ozempic-appears-to-change-peoples-personalities/
Trader Joe's ruft nach dem Salmonellenausbruch Basilikum aus den Regalen in 29 Bundesstaaten zurück
usatoday.com/story/money/food/2024/04/18/trader-joes-recall-2024-basil-salmonella/73375663007/
Neurotech-Startup Neurovalens erhält FDA-Zulassung für nicht-invasive Angstbehandlung
techcrunch.com/2024/04/08/neurovalens-anxiety-fda/
Warum gibt es einen Zeckenimpfstoff für Hunde und nicht für Menschen?: Bestimmte Bedenken haben die Entwicklung behindert, aber mehrere Medikamente zur ...
nytimes.com/2024/04/16/well/live/humans-dogs-vaccine-lyme-disease.html
FDA-Chef drängt auf verpflichtende Bleitests durch Lebensmittelhersteller: Der Leiter der US-Gesundheitsbehörde FDA, Dr. Robert Califf, drängte die Gesetzgeber ...
trib.al/29j5sol
Nach dem Rückruf muss Philips in der DOJ-Vereinbarung neue Schutzmaßnahmen einführen
propublica.org/article/after-recall-philips-must-launch-new-safeguards-in-doj-agreement
Die COVID-Behandlung mit Paxlovid ist am nützlichsten für ungeimpfte Menschen mit Risikofaktoren. Andere brauchen es möglicherweise nicht
scientificamerican.com/article/paxlovid-covid-treatment-most-beneficial-for-unvaccinated-people-with-risk/
Asthma-Inhalator-Chaos lässt uns Ärzte und die Kinder, die wir behandeln, außer Atem geraten
usnews.com/opinion/articles/2024-04-18/asthma-inhaler-chaos-leaves-us-doctors-and-the-children-we-treat-out-of-breath
Eli Lilly's Gewichtsabnahme Medikament Zepbound reduziert Schlafapnoe, sagt das Unternehmen
nbcnews.com/health/health-news/eli-lillys-weight-loss-drug-zepbound-found-reduce-sleep-apnea-company-rcna148113
Ozempic „Ups“-Babys entfachen Debatte über den Einsatz von Abnehmspritzen als Fruchtbarkeitsmedikamente
bostonherald.com/2024/04/22/ozempic-oops-babies-spark-debate-about-weight-loss-shot-use-as-fertility-drugs/
Studie: Viele Krebsmedikamente sind 5 Jahre nach der beschleunigten Zulassung unbewiesen
apnews.com/article/cancer-drugs-fda-accelerated-approval-d5adffd124e0d038a8fd0357ced59546
Abtreibungsgegner erwarten weiterhin bundesstaatliche Maßnahmen von Trump. So könnte es aussehen.
washingtonpost.com/politics/2024/04/10/trump-abortion-federal-action/
Kurzfakten: Arizona Republikaner verhindern Aufhebung von Abtreibungsverbot von 1864
- Demokratische Gesetzesinitiativen zur Aufhebung eines 160 Jahre alten Abtreibungsverbots wurden im Parlament blockiert.
- Das Urteil des Obersten Gerichtshofs von Arizona, das ein Abtreibungsverbot von 1864 bestätigte, löste Chaos und Verwirrung im Bundesstaat aus.
- Demokraten versuchten, Gesetzesvorlagen durch das von Republikanern kontrollierte Parlament zu bringen, um das Verbot aufzuheben und die Gesundheit von Frauen zu schützen.
- Die Entscheidung der republikanischen Führer, Vorschläge zur Aufhebung des Verbots zuzulassen, blieb ungewiss, trotz des Drucks von Demokraten und einigen Republikanern.
ALS-Medikament im Wert von 158.000 US-Dollar vom Markt genommen, nachdem große klinische Studie gescheitert war
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Der CEO von Harrow versucht, eine Preiserhöhung von 486 % für Augenmedikamente zu verteidigen
qz.com/harrow-triesence-price-hike-1851401621
Die US-amerikanische FDA genehmigt den erweiterten Einsatz der Krebszelltherapie von J&J
reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-expanded-use-jjs-cancer-cell-therapy-2024-04-06/
Der Adderall-Missbrauch droht laut DEA zu einer weiteren Opioidkrise zu werden: Der schnelle Anstieg der Verschreibungen von Adderall und anderen Stimulanzien ...
bloomberg.com/news/articles/2024-04-19/adderall-abuse-risks-becoming-another-opioid-crisis-dea-says
Reste des Vogelgrippe-Virus in US-Milch gefunden - FDA sagt, Milch sei weiterhin sicher
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FDA ruft Herzpumpen zurück, die mit Todesfällen und Verletzungen in Verbindung gebracht werden
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Vogelgrippevirus in pasteurisierter Milch gefunden, obwohl die Behörden behaupten, die Versorgung sei sicher
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Gefälschtes Botox hat landesweit Patienten krank gemacht. Hier erfahren Sie, was Sie wissen und was Sie vermeiden sollten
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Er bekam eine Schweinenierentransplantation. Jetzt müssen Ärzte dafür sorgen, dass es funktioniert
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Kurzfakten: Patient entlässt nach Nierentransplantation aus dem Krankenhaus
- Der 62-jährige Richard Slayman erhielt als erster Patient eine Niere von einem genetisch veränderten Schwein und wurde zwei Wochen nach dem Eingriff entlassen.
- Die Transplantation und ihr vielversprechendes Ergebnis markieren einen bemerkenswerten Moment in der Medizin, der möglicherweise eine Ära der transplantation von Organen zwischen verschiedenen Arten einläutet.
- Das transplantierte Organ funktioniert erfolgreich und erfüllt wichtige Funktionen, wie das Ausscheiden von Abfallprodukten, das Ausgleichen von Körperflüssigkeiten und die Urinproduktion.
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Würden Sie einen Zusammenbruch riskieren, um den Haarausfall zu heilen?: Tausende Männer behaupten, dass Finasterid bei ihnen verheerende und lang anhaltende ...
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Angesichts des Anstiegs der Syphilis fordern Ärzte mehr Tests während der Schwangerschaft
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Die US-amerikanische FDA lehnt die erneute Zulassung der Parkinson-Kombination von Supernus ab
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Medikamentenmangel erreicht Rekordhöhe in den USA: Nach Angaben der American Society of Health-System Pharmacists und des University of Utah Drug Information ...
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FDA ruft Herzpumpen zurück, die mit Todesfällen und Verletzungen in Verbindung gebracht werden
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Vogelgrippevirus in US-Lebensmittelgeschäft Milch entdeckt. FDA sagt, die Versorgung sei noch sicher - National | Globalnews.ca
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Anhaltender Mangel an Wachstumshormonen frustriert Eltern und Ärzte: Da der Mangel an Wachstumshormonen zur Behandlung seltener Krankheiten bei Kindern immer ...
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Diät-Cola oder Coke Zero? Ernährungsberaterin verrät, was gesünder ist: Die in Toronto ansässige Diätassistentin Abbey Sharp hat die Gesundheit von Coke Zero und ...
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Pulmonale arterielle Hypertonie: Ihre Symptome wurden immer schlimmer. Dann nahm sie an einer klinischen Studie teil
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Biden steht vor einer Frist für die Fertigstellung der wichtigsten Gesundheitsvorschriften
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PepsiCo ruft zuckerfreies Schweppes Ginger Ale zurück, weil es "Vollzucker" enthält
goodmorningamerica.com/food/story/pepsico-recalls-sugar-free-schweppes-ginger-ale-full-109325575
FDA genehmigt erste CAR-T-Zell-Studie für Kinder mit Lupus: Die Studie, an der 12 Personen unter 18 Jahren teilnehmen werden, soll diesen Sommer beginnen.
medscape.com/viewarticle/fda-oks-first-car-t-cell-trial-children-lupus-2024a10006t6
Melatonin-Hersteller nach Anstieg der versehentlichen Einnahme durch Kinder zum Handeln aufgefordert
trib.al/unLiZ3s
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10 Ärzte im FDA-Gremium, die das Herzgerät von Abbott prüfen, hatten finanzielle Beziehungen zum Unternehmen
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Mit zunehmenden medizinischen Gefahren durch Abtreibungsverbote wachsen auch die Chancen für Demokraten in einer Post-Roe-Welt
richmond.com/news/nation-world/government-politics/democrats-abortion-ivf-reproductive-rights-roe/article_4ba9c0c7-a50f-574d-a2fc-a1b56c6d0f6f.html
Rückruf von Mini-Bagels wegen Befürchtungen einer schweren allergischen Reaktion: Feel Good Foods hat freiwillig mehrere glutenfreie Bagel-Produkte zurückgerufen ...
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CPAP-Hersteller Phillips unterzeichnet Einverständniserklärung, die den Verkauf von Geräten stoppt
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Gefälschtes Botox ist die Ursache für schlimme Reaktionen in 9 Staaten, sagt die FDA
nbcnews.com/health/health-news/fake-botox-cause-bad-reactions-9-states-fda-says-rcna148009
FDA kündigt Rückruf von Herzpumpen an, bei denen es zu Todesfällen und Verletzungen gekommen ist
bostonherald.com/2024/04/17/fda-announces-recall-of-heart-pumps-linked-to-deaths-and-injuries/
Adderall-Knappheit und Arzneimittelpreise vor den Präsidentschaftswahlen: Der Mangel an Adderall und die gestiegenen Kosten könnten sich darauf auswirken ...
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