Ihre Fragen zu COVID-19-Auffrischungsimpfungen, beantwortet

Jul 03 22

Frage: Sollten Sie die gleiche Aufnahme wie beim ersten Mal machen? Antwort: Das liegt an Ihnen.

Ihre Fragen zu COVID-19-Auffrischungsimpfungen, beantwortet: Millionen von geimpften Menschen haben COVID-19-Auffrischungsimpfungen erhalten ...

consumerreports.org/covid-19/your-questions-about-covid-19-booster-shots-answered-a8815548189/

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ForbesTech Apr 18

InnovationRx: Gesetzgebung könnte Pharmaunternehmen daran hindern, mit chinesischen Auftragnehmern zusammenzuarbeiten

forbes.com/sites/katiejennings/2024/04/17/innovationrx-legislation-could-prevent-pharma-companies-from-working-with-chinese-contractors/

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Apr 17

Eli Lilly-Medikament zur Gewichtsreduktion wirkt in Studie gegen Schlafapnoe: Studienergebnisse könnten US-Medicare-System und private Versicherer zur Übernahme ...

ft.com/content/1c7e2db2-1bfd-4882-96d6-b53795844a1b

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Die US-amerikanische FDA schreibt Aktualisierungen der Etiketten für CAR-T-Krebstherapien vor

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Apr 17

Die meisten Dosen von Mounjaro und Zepbound von Lilly sind laut FDA nur begrenzt verfügbar

reut.rs/4d1SgqR

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mayocl.in Apr 15

Mayo Clinic RegenBio Summit 2024: Anmeldung eröffnet, Hauptredner angekündigt: Die Anmeldung ist eröffnet und zu den Hauptrednern des Mayo Clinic RegenBio Summit ...

newsnetwork.mayoclinic.org/discussion/mayo-clinic-regenbio-summit-2024-registration-opens-keynotes-announced/

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arstechnica Apr 16

CDC: Betrügerischer Botox-Vergiftungsausbruch breitet sich auf 9 Staaten aus: Alle Fälle betrafen Frauen, von denen neun ins Krankenhaus eingeliefert wurden.

arstechnica.com/science/2024/04/bogus-botox-poisoning-outbreak-spreads-to-9-states-cdc-says/

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Apr 15

Neumoras Schizophrenie-Medikamentenstudie im Frühstadium auf Eis gelegt: Neumora Therapeutics teilte am Montag mit, dass die US-Arzneimittelbehörde (FDA) die ...

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Apr 16

US FDA warnt vor schädlichen Reaktionen auf gefälschte Botox-Injektionen

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Die FDA stuft den Rückruf des Geräts von Boston Scientific als „sehr schwerwiegend“ ein

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Wir haben damit begonnen, ein kürzlich von der FDA zugelassenes Ultraschallgerät zur Behandlung von Lebertumoren einzusetzen ...

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US FDA warnt vor schädlichen Reaktionen auf gefälschte Botox-Injektionen: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Dienstag Angehörige der Gesundheitsberufe und ...

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Nationale Drogenknappheit erreicht Rekordniveau: Das Anfordern einer Nachfüllung in der örtlichen Apotheke oder der Erhalt einer vollständigen Serie einer ...

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Apr 13

Es ist das erste Medikament, das nachweislich die Alzheimer-Krankheit verlangsamt. Warum läuft es so langsam an?

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Eli Lilly beantragt bei der FDA die Zulassung eines Medikaments zur Gewichtsreduktion gegen Schlafapnoe

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Der Konsum von Ozempic scheint die Persönlichkeit der Menschen zu verändern – Experten glauben zu wissen, warum

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Warum gibt es einen Zeckenimpfstoff für Hunde und nicht für Menschen?: Bestimmte Bedenken haben die Entwicklung behindert, aber mehrere Medikamente zur ...

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FDA-Chef drängt auf verpflichtende Bleitests durch Lebensmittelhersteller: Der Leiter der US-Gesundheitsbehörde FDA, Dr. Robert Califf, drängte die Gesetzgeber ...

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Apr 13

Nach Rückruf muss Philips laut DOJ-Vereinbarung neue Sicherheitsvorkehrungen einführen

propublica.org/article/after-recall-philips-must-launch-new-safeguards-in-doj-agreement

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Apr 07

Studie: Viele Krebsmedikamente sind 5 Jahre nach der beschleunigten Zulassung unbewiesen

apnews.com/article/cancer-drugs-fda-accelerated-approval-d5adffd124e0d038a8fd0357ced59546

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Apr 11

Abtreibungsgegner erwarten weiterhin bundesstaatliche Maßnahmen von Trump. So könnte es aussehen.

washingtonpost.com/politics/2024/04/10/trump-abortion-federal-action/

Kurzfakten: Arizona Republikaner verhindern Aufhebung von Abtreibungsverbot von 1864

Demokratische Gesetzesinitiativen zur Aufhebung eines 160 Jahre alten Abtreibungsverbots wurden im Parlament blockiert.

Das Urteil des Obersten Gerichtshofs von Arizona, das ein Abtreibungsverbot von 1864 bestätigte, löste Chaos und Verwirrung im Bundesstaat aus.

Demokraten versuchten, Gesetzesvorlagen durch das von Republikanern kontrollierte Parlament zu bringen, um das Verbot aufzuheben und die Gesundheit von Frauen zu schützen.

Die Entscheidung der republikanischen Führer, Vorschläge zur Aufhebung des Verbots zuzulassen, blieb ungewiss, trotz des Drucks von Demokraten und einigen Republikanern.

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arstechnica Apr 05

ALS-Medikament im Wert von 158.000 US-Dollar vom Markt genommen, nachdem große klinische Studie gescheitert war

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Der CEO von Harrow versucht, eine Preiserhöhung von 486 % für Augenmedikamente zu verteidigen

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Apr 06

Die US-amerikanische FDA genehmigt den erweiterten Einsatz der Krebszelltherapie von J&J

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Eli Lillys Zepbound ist Monate nach der Zulassung Mangelware: Nur wenige Monate nach seiner Zulassung durch die Food and Drug Administration (FDA) kam es beim ...

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Paxlovid COVID-Behandlung am nützlichsten für ungeimpfte Menschen mit Risikofaktoren. Andere brauchen es möglicherweise nicht

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WIRED Apr 05

Er bekam eine Schweinenierentransplantation. Jetzt müssen Ärzte dafür sorgen, dass es funktioniert

wired.com/story/pig-kidney-transplant-discharge-ongoing-care/

Kurzfakten: Patient entlässt nach Nierentransplantation aus dem Krankenhaus

Der 62-jährige Richard Slayman erhielt als erster Patient eine Niere von einem genetisch veränderten Schwein und wurde zwei Wochen nach dem Eingriff entlassen.

Die Transplantation und ihr vielversprechendes Ergebnis markieren einen bemerkenswerten Moment in der Medizin, der möglicherweise eine Ära der transplantation von Organen zwischen verschiedenen Arten einläutet.

Das transplantierte Organ funktioniert erfolgreich und erfüllt wichtige Funktionen, wie das Ausscheiden von Abfallprodukten, das Ausgleichen von Körperflüssigkeiten und die Urinproduktion.

Richard Slayman äußerte seine Dankbarkeit für die außergewöhnliche Pflege, lobte seine Ärzte und Krankenschwestern und bedankte sich bei den Unterstützern, darunter wartende Nierenpatienten.

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Würden Sie einen Zusammenbruch riskieren, um den Haarausfall zu heilen?: Tausende Männer behaupten, dass Finasterid bei ihnen verheerende und langanhaltende ...

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Lillys Abnehmmedikament Zep wird voraussichtlich bis Ende April mit Versorgungsengpässen konfrontiert sein, sagt die US-amerikanische FDA

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Apr 08

Die US-amerikanische FDA lehnt die erneute Zulassung der Parkinson-Kombination von Supernus ab

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Die US-amerikanische FDA erlaubt den erweiterten Einsatz der Zelltherapie von Bristol Myers bei Blutkrebs

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Bausch gewinnt Berufung in den USA, um Alvogens Generikum für Durchfallmittel zu blockieren

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Trader Joe's ruft Basilikum im Zusammenhang mit 12 Salmonelleninfektionen in 7 Bundesstaaten zurück

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Angesichts des Anstiegs der Syphilis fordern Ärzte mehr Tests während der Schwangerschaft

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Kleine Geschenkkarten können ein wichtiges Instrument sein, um die Stimulanzienabhängigkeit zu beenden, aber das Stigma steht im Weg

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Die US-amerikanische FDA genehmigt das Medikament Daiichi und AstraZeneca zur Behandlung solider Tumoren

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Medikamentenmangel erreicht Rekordhöhe in den USA: Nach Angaben der American Society of Health-System Pharmacists und des University of Utah Drug Information ...

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FDA gibt Warnung zu Herzpumpe im Zusammenhang mit Todesfällen heraus: Die Behörde warf dem Hersteller des Geräts die verspätete Benachrichtigung über zunehmende ...

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Anhaltender Mangel an Wachstumshormonen frustriert Eltern und Ärzte: Da der Mangel an Wachstumshormonen zur Behandlung seltener Krankheiten bei Kindern immer ...

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Studienergebnisse zeigen, dass das Medikament Wegovy zur Gewichtsreduktion Vorteile für Menschen mit Diabetes und einer häufigen Form von Herzinsuffizienz ...

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Vier Jahre nach ihrer Rivalität setzen sich Joe Biden und Bernie Sanders gemeinsam für niedrigere Kosten für verschreibungspflichtige Medikamente ein

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FDA genehmigt neue Behandlung zur Vorbeugung von COVID bei Hochrisikopersonen: Eine neue Antikörperbehandlung wurde zur Vorbeugung von COVID-19 zugelassen und ...

webmd.com/covid/news/20240326/fda-oks-new-treatment-to-prevent-covid-high-risk-people

Kurzfakten: Neue Behandlung zur Verhinderung von COVID bei Hochrisikopersonen erhalten grünes Licht von der FDA

Eine neu zugelassene Antikörpertherapie soll dabei helfen, COVID-19 bei Personen zu verhindern, die besonders gefährdet sind.

Pemgarda, der Name des monoklonalen Antikörpers, blockiert die Anheftung des Virus an menschliche Zellen und wird intravenös verabreicht.

Nach der Antikörperbehandlung ist eine genaue Überwachung erforderlich, da einige Personen schwere allergische Reaktionen hatten.

Studien zeigen, dass Personen mit geschwächtem Immunsystem trotz mehrfacher COVID-Impfungen ein erhöhtes Risiko für schwere COVID-Verläufe haben.

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Einige Apotheker befürchten eine Gefängnisstrafe wegen unklarer Abtreibungsgesetze

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Die US-amerikanische FDA gibt Warnschreiben an Einzelhändler heraus, die den Verkauf von ZYN-Nikotinbeuteln an Minderjährige verbieten

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Pulmonale arterielle Hypertonie: Ihre Symptome wurden schlimmer. Dann nahm sie an einer klinischen Studie teil

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Es wird eng für Ursula von der Leyen: Strafermittler untersuchen Pfizer-Deal: Die europäische Staatsanwaltschaft ermittelt offenbar erstmals direkt gegen Ursula ...

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US-Zulassungsbehörde FDA genehmigt Vandas Medikament zur Behandlung bipolarer Störungen

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FDA genehmigt erste CAR-T-Zell-Studie für Kinder mit Lupus: Die Studie, an der 12 Personen unter 18 Jahren teilnehmen werden, soll diesen Sommer beginnen.

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Melatonin-Hersteller nach Anstieg der versehentlichen Einnahme durch Kinder zum Handeln aufgefordert

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Boehringer entlässt Vertriebsmitarbeiter, da der Verkauf von Humira-Biosimilars zurückbleibt

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