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Long Covid: Wie Leila Jasim ihren Weg hinaus fand
Tendenz ist "massiv steigend": Mehr Patienten mit ME/CFS entscheiden sich für assistierten Suizid
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Tendenz ist
Forschende wollen das genetische Rätsel hinter ME/CFS lösen: Die durch Corona bekannter gewordene Erkrankung wird vor allem über die auftretenden Symptome ...
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Forschende wollen das genetische Rätsel hinter ME/CFS lösen
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Long Covid und ME/CFS: 150 demonstrieren liegend in Flensburg
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Long Covid und ME/CFS: „Ein Riesenproblem mitten in der Gesellschaft“
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Zu wenig Geld für ME/CFS: Karl Lauterbach sieht
KurzfaktenKritik an Finanzierung für ME/CFS-Forschung wächst
17.07.2025 · Lesezeit: ~45 Sek.
Zusammenfassung mit KI-Unterstützung · Quelle: n-tv.de
  • Karl Lauterbach kritisiert die Bundesregierung wegen unzureichender Mittel für die Erforschung des Chronischen Fatigue-Syndroms und Long Covid als Staatsversagen.

  • Die Koalition diskutiert derzeit über ein Forschungsbudget von 10 bis 15 Millionen Euro, während Lauterbach mindestens eine Milliarde Euro fordert.

  • Die Anzahl der ME/CFS-Betroffenen ist seit der Corona-Pandemie auf etwa 650.000 gestiegen, was eine massive Ausweitung der Forschungskapazitäten erfordert.

  • Lauterbach zeigt sich emotional betroffen von verzweifelten Patienten und betont, dass trotz Ankündigungen zu wenig Fortschritt erzielt wurde.
  • Die Summen, die bisher im Haushalt stehen, sind völlig inakzeptabel.
    — Karl Lauterbach kritisiert die unzureichenden finanziellen Mittel für die Forschung zum Chronischen Fatigue-Syndrom (ME/CFS) und Long Covid im 'Spiegel'.