Ein 23-Jähriger gilt nach 6 bis 12 Krankenhausaufenthalten pro Jahr als von Sichelzellanämie geheilt (Exklusiv) 📷: Gouverneur Jeff Landry Mehr dazu hier ➡️ ... Zur Meldung
people.com/man-becomes-1st-in-louisiana-to-be-functionally-cured-of-sickle-cell-disease-exclusive-12007140?taid=6a406b16f696500001ee5ad4
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KurzfaktenPfizers Rückzug von Oxbryta beschleunigt rivalisierende Studien
26.09.2024 · Lesezeit: ~30 Sek.
Zusammenfassung mit KI-Unterstützung · Quelle: reuters.com
Zusammenfassung mit KI-Unterstützung · Quelle: reuters.com
- Pfizer hat die Zulassung seines sickle cell-Medikaments Oxbryta aufgrund von Sicherheitsbedenken zurückgezogen, was die Entwicklung rivalisierender Therapien beschleunigen könnte.
- Die Europäische Arzneimittel-Agentur äußerte ernsthafte Bedenken hinsichtlich der Sicherheit des Medikaments, das 2019 eine beschleunigte Zulassung in den USA erhielt.
- Analysten erwarten, dass die Absetzung von Oxbryta den Druck auf die Regulierungsbehörden erhöht, die Überprüfung neuer Medikamente wie mitapivat und pociredir zu beschleunigen.
- Die Entscheidung hat zu einem Anstieg der Aktienkurse von Agios und Fulcrum geführt, während Pfizer mit sinkenden Aktienkursen und Herausforderungen im Verkauf seiner COVID-19-Produkte konfrontiert ist.
Die steigende Belastung durch Sichelzellenanämie: Neue Zahlen der Regierung zeigen eine wachsende Belastung durch Sichelzellenanämie (SCD)
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„Ich habe jeden Tag Schmerzen – | mein eigener Körper hat mich im Stich gelassen“
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Eine neue Möglichkeit für Staaten, kostspielige Gentherapien zu finanzieren, beginnt mit der Sichelzellenanämie
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Gentherapie soll das Fortschreiten der Sichelzellkrankheit stoppen und gibt den Patienten Hoffnung
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FDA-Gremium erwägt CRISPR-basierte Sichelzellentherapie: Die FDA muss bis zum 8. Dezember entscheiden, ob die Therapie zugelassen wird.
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KurzfaktenFDA prüft Sichelzellen-Gentherapie
31.10.2023 · Lesezeit: ~30 Sek.
Zusammenfassung mit KI-Unterstützung · Quelle: pbs.org
Zusammenfassung mit KI-Unterstützung · Quelle: pbs.org
- Eine Knochenmarktransplantation ist heute die einzige Heilung für die schmerzhafte Sichelzellenkrankheit.
- Am Dienstag wird eine Gentherapie für die vererbte Bluterkrankung von der Food and Drug Administration überprüft, die in den USA hauptsächlich Schwarze betrifft.
- Die Behörde wird voraussichtlich im frühen Dezember über die Behandlung entscheiden und später in diesem Monat eine andere Sichelzellen-Gentherapie in Betracht ziehen.
- Das Tragen des Sichelzellmerkmals schützt nach Ansicht von Wissenschaftlern vor schwerer Malaria.
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www.facebook.com/CanadasLifeline/
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Mit der Sichelzellanämie zu leben bedeutet auch, Rassendiskriminierung zu bekämpfen, um Pflege zu bekommen
healthing.ca/wellness/living-with-sickle-cell-disease-means-also-battling-racial-discrimination-to-get-care
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