Der September ist der Monat der Sichelzellanämie-Aufklärung. Etwa 100.000 Amerikaner leben mit Sichelzellanämie (SCD) – einer genetischen Störung ... Zur Meldung
Sichelzellenretinopathie:
Viele Menschen mit Sichelzellenanämie konzentrieren sich verständlicherweise auf Schmerzkrisen, Blutkomplikationen und die Gesundheit ...
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- Die Sichelzellenkrankheit ist eine erbliche Bluterkrankung, die etwa 100.000 Menschen in den USA betrifft.
- Vorwiegend bei Afroamerikanern zu finden, aber auch Hispanic Americans und andere ethnische Gruppen betroffen
- Die Sichelzellenstörungen verwandeln runde und flexible Zellen in eine Sichelform, was den Blutfluss blockiert.
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- Der zwölfjährige Kendric Cromer leidet an Sichelzellkrankheit, die zu schwerwiegenden gesundheitlichen Problemen führte.
- Die FDA hat die neue Therapie namens Lyfgenia im Dezember zugelassen und sie wurde erstmals außerhalb einer klinischen Studie angewendet.
- Die Behandlung beinhaltet die Modifikation von Knochenmark-Stammzellen, um die Produktion von gesunden roten Blutkörperchen zu fördern.
- Das Verfahren zielt darauf ab, die Symptome der Sichelzellkrankheit zu lindern, indem die Produktion von abnorm geformten roten Blutkörperchen reduziert wird.
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