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Neue Behandlungen gegen Sichelzellenanämie erreichen Patienten nach jahrelangen Bemühungen
scientificamerican.com/article/new-sickle-cell-treatments-reach-patients-after-years-of-effort/

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Resilienz neu definieren: Die Mission einer Frau, die Sichelzellenanämie-Erzählung zu ändern
nation.africa/kenya/health/redefining-resilience-one-woman-s-mission-to-change-the-sickle-cell-narrative-5189208

„Die Krankheit fühlt sich an, als würde jemand jeden einzelnen Knochen in meinem Körper zertrümmern und brechen“
gloucestershirelive.co.uk/news/health/sickle-cell-disease-gene-therapy-10105361

NHS bietet „bahnbrechende“ Sichelzellen-Gentherapie an: Die Gentherapie Casgevy, die nun einigen Patienten in England angeboten wird, könnte Menschen helfen ...
bbc.com/news/articles/cx2yg9yny0ko

Was Sie über Sichelzellenanämie (SCD) wissen sollten: Sichelzellenanämie (SCD) ist eine vererbte Blutkrankheit, die die roten Blutkörperchen verändert ...
health.com/sickle-cell-disease-8679127
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„Ich habe jeden Tag Schmerzen – | mein eigener Körper hat mich im Stich gelassen“
birminghammail.co.uk/news/real-life/im-pain-every-single-day-29576023

Gentherapie soll das Fortschreiten der Sichelzellkrankheit stoppen und gibt den Patienten Hoffnung
my.clevelandclinic.org/patient-stories/664-gene-therapy-aims-to-stop-progression-of-sickle-cell-disease-brings-hope-to-patients

Das Zeitalter der Crispr-Medizin ist da: Die Zulassung der ersten Crispr-basierten Therapie ist nur der Anfang. Die nächste Hürde besteht darin ...
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Gesundheitsfragen: FDA genehmigt bahnbrechendes Tool zur Genbearbeitung, das Sichelzellenanämie heilen könnte
essence.com/health-and-wellness/sickle-cell-cure-2/

FDA genehmigt erste CRISPR-Gene-Editing-Behandlung für Sichelzellenanämie: Bei den meisten Menschen mit Sichelzellkrankheit, die eine neue Gen-Editing-Behandlung ...
scientificamerican.com/article/fda-approves-first-crispr-gene-editing-treatment-for-sickle-cell-disease/

Ein Crispr-Durchbruch bei Sichelzellen ist da. Jetzt kommt der schwierige Teil.: Die erste Crispr-Behandlung, die es auf den Markt schafft, wird neue ...
bloomberg.com/opinion/articles/2023-12-08/a-crispr-sickle-cell-breakthrough-is-here-now-the-hard-part

Großbritannien genehmigt als Weltneuheit Gentherapie gegen Sichelzellenanämie: Das Vereinigte Königreich ist das erste Land, das den Einsatz der weltweit ersten ...
medicalnewstoday.com/articles/uk-approves-gene-therapy-for-sickle-cell-disease-in-world-first
Casgevy: Großbritannien genehmigt Gentherapeutikum gegen Blutkrankheiten: Medizinische Aufsichtsbehörden genehmigen eine Gentherapie, die die ...
bbc.com/news/health-67435266

FDA prüft erste CRISPR-Genbearbeitungstherapie, die Sichelzellen heilen könnte: Mit 45 Jahren war Dr. Lakiea Bailey die längste Zeit die älteste Person mit ...
cnn.com/2023/10/31/health/fda-considers-crispr-treatment-cure-sickle-cell/

Sichelzellenanämie weit verbreitet in Westafrika, neue Strategien erforderlich: Sichelzellenanämie, eine angeborene Bluterkrankung, die Anämie und ...
allafrica.com/view/group/main/main/id/00086592.html

Gentherapien müssen Wunder der Medizin werden: Andernfalls könnten sie für eine kleine Anzahl von Patienten in reichen Ländern zu einer Nischenbehandlung werden
economist.com/briefing/2022/08/25/gene-therapies-must-become-miracles-of-medicine

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