Eltern kämpfen gegen die Zeit, um 3 Millionen Dollar für ein Baby mit einer seltenen genetischen Störung zu sammeln
straitstimes.com/singapore/health/parents-race-against-time-to-raise-3m-to-save-baby-with-rare-genetic-disorder
Details zur Berichterstattung
| Zuletzt aktualisiert | |
| Artikel gesamt | 12 |
Hauptthemen
Nachrichten zum Thema
Gentherapien müssen Wunder der Medizin werden: Andernfalls könnten sie für eine kleine Anzahl von Patienten in reichen Ländern zu einer Nischenbehandlung werden
economist.com/briefing/2022/08/25/gene-therapies-must-become-miracles-of-medicine
Ähnliche Artikel
Previous
Innovationen in: Sichelzellenanämie: Versprechen und Herausforderungen neuer Gentherapien für Sichelzellenanämie
scientificamerican.com/report/innovations-in-sickle-cell-disease
Eli Lillys Alzheimer-Medikament erhält FDA-Zulassung: Der Listenpreis beträgt 32.000 US-Dollar für ein Jahr Infusionen
marketwatch.com/story/eli-lillys-alzheimers-drug-wins-fda-approval-01cfa71f
Pfizer meldet signifikante positive Ergebnisse der Phase-3-Studie seines RSV-Impfstoffs
financialexpress.com/healthcare/pharma-healthcare/pfizer-reports-significant-positive-outcomes-from-phase-3-trial-of-its-rsv-vaccine/3453730/
UPSC Essentials | Tägliches themenspezifisches Quiz | Wirtschaft (Woche 48): Bereiten Sie sich auf die UPSC CSE Prelims 2024 vor? Überprüfen Sie Ihren ...
indianexpress.com/article/upsc-current-affairs/upsc-essentials/upsc-essentials-daily-subject-wise-quiz-economy-week-48-9201645/
Die Genbearbeitung hatte im Jahr 2023 ein Rekordjahr: In diesem Jahr hat die Genbearbeitung endlich begonnen, ihr volles Potenzial auszuschöpfen
technologyreview.com/2023/12/22/1085809/gene-editing-had-a-banner-year-in-2023/
2023 war ein großes Jahr für das CRISPR-basierte Gene Editing, aber es bleiben Herausforderungen
engt.co/3thTKvn
Shattuck Labs: Erste positive Daten könnten ein Vorbote guter Dinge sein: Shattuck entwickelt bifunktionale Fusionsproteine für Krebs und Autoimmunerkrankungen ...
seekingalpha.com/article/4658537-shattuck-labs-early-positive-data-harbinger-good-things
BezahlartikelPremium
Die Ära der CRISPR-Therapeutika ist da – Was können wir erwarten? | Erklärt: Zwei Genetiker erläutern die bahnbrechenden CRISPR-basierten Therapien ...
thehindu.com/sci-tech/science/crispr-casgevy-sickle-cell-disease-genetic-therapeutics-explained/article67641478.ece
FDA genehmigt erste CRISPR-Gene-Editing-Behandlung für Sichelzellenanämie: Bei den meisten Menschen mit Sichelzellkrankheit, die eine neue Gen-Editing-Behandlung ...
scientificamerican.com/article/fda-approves-first-crispr-gene-editing-treatment-for-sickle-cell-disease/
Casgevy: Großbritannien genehmigt Gentherapeutikum gegen Blutkrankheiten: Medizinische Aufsichtsbehörden genehmigen eine Gentherapie, die die ...
bbc.com/news/health-67435266
FDA prüft erste CRISPR-Genbearbeitungstherapie, die Sichelzellen heilen könnte: Mit 45 Jahren war Dr. Lakiea Bailey die längste Zeit die älteste Person mit ...
cnn.com/2023/10/31/health/fda-considers-crispr-treatment-cure-sickle-cell/
Kinderwunsch verbessern: Die künstliche Befruchtung ist für die meisten Frauen nicht erfolgreich. Neue Forschungsergebnisse geben jedoch Hoffnung für die Zukunft ...
economist.com/leaders/2023/07/20/making-babymaking-better
BezahlartikelPremiumKurzfaktenFortschritte in der Reproduktionstechnologie
21.07.2023 · Lesezeit: ~30 Sek.
Zusammenfassung mit KI-Unterstützung · Quelle: economist.com
Zusammenfassung mit KI-Unterstützung · Quelle: economist.com
- Die meisten Frauen haben keinen Erfolg mit IVF.
- IVF-Babys sind genauso gesund und normal wie andere.
- Im Laufe der Jahre hat sich IVF in der Babymachung verbessert und die Sicherheit für Frauen erhöht.
- Es ist schmerzhaft für Frauen und belastend für beide Geschlechter.
Amerika wird Schwierigkeiten haben, die extrem teuren Gentherapien zu bezahlen: Die Medikamente könnten eine Reform von Medicaid erzwingen
economist.com/finance-and-economics/2023/06/01/america-will-struggle-to-pay-for-ultra-expensive-gene-therapies
Gentherapie kann einen echten Einfluss auf die globale Gesundheit haben, aber wir brauchen einen gleichberechtigten Zugang, sagen Experten
weforum.org/agenda/2022/10/experts-gene-therapy-impact-on-global-health/
Vernünftige Richtlinien für psychedelische Drogen werden immer häufiger: Sie zeigen ein enormes Potenzial bei der Behandlung bestimmter psychischer Störungen
economist.com/united-states/2022/01/29/sensible-policy-on-psychedelic-drugs-is-growing-more-common
Gentherapien müssen Wunder der Medizin werden: Andernfalls könnten sie für eine kleine Anzahl von Patienten in reichen Ländern zu einer Nischenbehandlung werden
economist.com/briefing/2022/08/25/gene-therapies-must-become-miracles-of-medicine
Alles, was wir über die Covid-Behandlung Paxlovid wissen: Wie es funktioniert, wer berechtigt ist, wie viel es kostet, was sind die Nebenwirkungen
qz.com/2167228/everything-we-know-about-covid-treatment-paxlovid/
BezahlartikelPremium
Das erste Gen-Editing-Medikament CRISPR kommt – möglicherweise schon im nächsten Jahr
fastcompany.com/90762983/gene-editing-drugs-are-coming
Next