Omicron-spezifische Sinopharm-, Sinovac-Covid-19-Impfstoffkandidaten für klinische Studie zugelassen
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KurzfaktenDie Omicron-spezifischen Covid-19-Impfstoffkandidaten von Sinopharm und Sinovac sind für klinische Versuche zugelassen worden.
30.04.2023 · Lesezeit: ~30 Sek.
Zusammenfassung mit KI-Unterstützung
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- Die beiden Kandidaten, einer von der Sinopharm-Tochter China National Biotec Group (CNBG) und einer von Sinovac, enthalten inaktivierte oder "abgetötete" Coronaviren und sind identisch mit Impfstoffen, die von den Unternehmen in China und im Ausland angeboten werden, so die Unternehmen.
- Nach Angaben von CNBG werden die Sinopharm-Kandidaten als Auffrischungsimpfung bei Erwachsenen untersucht, die bereits zwei oder drei Impfdosen erhalten haben.
- Sinovac erklärte, dass es die Forschung zum Schutz seines bestehenden CoronaVac-Impfstoffs gegen neue Varianten fortsetzen wird.
- Obwohl die vierte Dosis die Antikörperspiegel in etwa wieder auf den Höchststand nach der dritten Dosis ansteigen ließ, sind die Forscher der Ansicht, dass neue Impfstoffe eine bessere Option für künftige Auffrischungsimpfungen darstellen würden.
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Omicron-spezifische Impfstoffkandidaten von Sinopharm und Sinovac COVID für klinische Versuche zugelassen
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01.09.2026 · Lesezeit: ~30 Sek.
Zusammenfassung mit KI-Unterstützung · Quelle: sacbee.com
Zusammenfassung mit KI-Unterstützung · Quelle: sacbee.com
- Am 27. August genehmigte die FDA neue Formulierungen von Moderna, Pfizer-BioNTech und Novavax-Sanofi; Moderna erhielt zwei Zulassungen.
- Die Impfstoffe sollen laut einer Mai-Veröffentlichung eines Beratungsgremiums besser gegen derzeit in den USA zirkulierende Varianten wirken.
- Laut Forbes sollen sie auf Menschen über 65 und jüngere Risikopersonen beschränkt sein; je nach Impfstoff reichen die Zulassungen von sechs Monaten bis 64 Jahren.
- Walgreens kündigte kurzfristige Verfügbarkeit an; CVS verwies auf standortabhängige Zeitpläne, und am 1. September waren dort noch keine Impftermine verfügbar.
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