Behörde der Vereinigten Staaten
Dieser Senator fordert Rechenschaft von der FDA, da Frauen auch mehr als ein Jahr nach Beginn der Lieferengpässe Schwierigkeiten haben ... Zur Meldung
Frauen können dieses Medikament nicht finden. Das Problem bleibt bestehen.
Frauen können dieses Medikament nicht finden. Das Problem bleibt bestehen.
Wo wurde mein Generikum hergestellt? – | Rx Inspector – | ProPublica: Die FDA gibt Amerikanern nicht bekannt, wo ihre Generika hergestellt werden ...
projects.propublica.org/rx-inspector/
FDA genehmigt von der Mayo Clinic untersuchte Immuntherapie für Darmkrebs im Stadium 3
newsnetwork.mayoclinic.org/discussion/fda-approves-immunotherapy-regimen-studied-by-mayo-clinic-for-stage-3-colon-cancer/
Die erste neue Sonnencreme seit 25 Jahren kommt endlich in den USA in die Läden: Die FDA hat im Juni Bemotrizinol zugelassen, das schädliche ultraviolette ...
nbcnews.com/health/cancer/bemotrizinol-sunscreen-protection-us-fda-stores-rcna603601
Wirken Peptid-Injektionen wirklich – und sind sie sicher?: Diese Substanzen, die für ihre Langlebigkeit gepriesen werden, erregen Aufmerksamkeit – Experten ...
health.com/are-peptide-injections-effective-safe-11925699
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Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat das Immuntherapeutikum Atezolizumab in Kombination mit Chemotherapie für einige Patienten mit Darmkrebs im ... Zur Meldung
Mbah stellt in Enugu ein milliardenschweres Pharmaunternehmen vor: Die Inbetriebnahme des Unternehmens soll die lokale Arzneimittelproduktion ankurbeln ...
premiumtimesng.com/promoted/919451-mbah-unveils-multi-billion-naira-pharmaceutical-company-in-enugu.html
Tukaram Mundhe |~1~| Leiter der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde von Maharashtra, spricht über die Abläufe hinter den Kulissen von Durchsetzungsmaßnahmen ... Zur Meldung
Update zum Rückruf von Salaten: Dutzende Produkte erhalten die schwerwiegendste FDA-Risikowarnung
newsweek.com/salad-recall-update-dozens-products-most-serious-fda-risk-warning-made-fresh-salads-12571505
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Gatorade-Rückruf betrifft über 122.000 Flaschen – hier erfahren Sie, was Sie wissen müssen
the-independent.com/life-style/gatorade-recall-2026-pepsico-b3062156.html
US-FDA genehmigt Hepatitis-B-Medikament von GSK und bietet Patienten die Möglichkeit, die Langzeitbehandlung zu beenden
reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-gsks-hepatitis-b-drug-offering-patients-chance-stop-long-term-2026-10-20/
Aktualisierungen eines von der FDA zugelassenen Bluttests zur Darmkrebsvorsorge haben die Erkennung fortgeschrittener Krebsvorstufen verbessert ... Zur Meldung
Ärzte und Aufsichtsbehörden warnen vor dem Griff zu Nahrungsergänzungsmitteln bei Konsumenten von Abnehmmitteln
reuters.com/legal/litigation/weight-loss-drug-users-turn-dietary-supplements-doctors-regulators-raise-flags-2026-10-20/
Pille fürs Gedächtnis? „Verbessert das Gedächtnis.“ „Schärft die Konzentration.“ Das sind nur einige der Versprechen, die man auf Nahrungsergänzungsmitteln ... Zur Meldung
Trump-Regierung treibt Plan für von RFK Jr. favorisierte Peptidmedikamente voran: US-Gesundheitsbehörden treiben Pläne zur Ausweitung des Zugangs zu einer Klasse ...
ocregister.com/2026/10/15/trump-rfk-jr-peptide-plan/
Ein Sonnenschutzmittel, das in Südkorea und Europa seit Jahrzehnten verwendet wird, ist nun auch in den USA erhältlich. Bemotrizinol (BEMT) ist der erste neue ... Zur Meldung
Über 4 Millionen Tuben Zahnpasta zurückgerufen. Hier sind die betroffenen Produkte
usatoday.com/story/money/consumer-protection/recalls-alerts/2026/10/21/toothpaste-recall-brush-buddies-evo/92344819007/
Schluss mit unverpackten Masalas: Tukaram Mundhes Lebensmittelbehörde in Maharashtra verbietet lose Gewürzpulver im gesamten Bundesstaat
india.com/business/no-more-unpacked-masalas-tukaram-mundhes-maharashtra-fda-bans-loose-spice-powders-across-state-8536417/
Junger Bodybuilder aus Singapur stirbt an einer illegalen Droge zum Abnehmen: Gerichtsmediziner.
straitstimes.com/singapore/courts-crime/young-singapore-bodybuilder-died-from-taking-illicit-drug-to-lose-weight-coroner
Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) hat eine Regelung verabschiedet, die es Herstellern erlaubt ... Zur Meldung
thehill.com
thehill.com
Das von der FDA zugelassene Hairmax Pro 12 nutzt die Low-Level-Lasertherapie, um das natürliche Haarwachstum und die Haardichte zu Hause zu fördern ... Zur Meldung
602 Unbekannter Fehler
602 Unbekannter Fehler
Cheaper copycat versions of the popular weight-loss drugs Wegovy and Zepbound are still being marketed to consumers.
The thriving market for ... Zur Meldung
Ist mein GLP-1 sicher? Was Sie über das Vorgehen der FDA gegen Nachahmerpräparate wissen sollten
Ist mein GLP-1 sicher? Was Sie über das Vorgehen der FDA gegen Nachahmerpräparate wissen sollten
Falsche Drogenvorwürfe: NAFDAC untersucht den Tod eines NYSC-Mitglieds: PREMIUM TIMES berichtete bereits, dass ein Mitglied des National Youth Service Corps ...
premiumtimesng.com/regional/ssouth-east/918332-fake-drug-allegations-nafdac-investigates-death-of-nysc-member.html
Filmbranche ehrt Nana Patekar bei Gebetsveranstaltung, FDA-Kommissar Tukaram Mundhe nennt ihn einen „Mann mit großem Ziel“ | Bollywood
hindustantimes.com/entertainment/bollywood/film-fraternity-honours-nana-patekar-at-prayer-meet-fda-commissioner-tukaram-mundhe-calls-him-man-of-great-purpose-101792032763149.html
Der Cyclospora-Ausbruch ist vorbei. Die dadurch aufgedeckten Lücken bestehen weiterhin.
consumerreports.org/health/food-safety/the-cyclospora-outbreak-is-over-the-gaps-it-exposed-are-not-a2090580915/
Der FDA wurden zwei Todesfälle gemeldet. Ist das illegale Abnehmmittel „Reta“ schuld?
cbsnews.com/news/deaths-reported-fda-bootleg-reta-weight-loss-drug/
Gutka und Pan Masala sind in Uttarakhand ab sofort nicht mehr erlaubt; die FDA verbietet den Verkauf für ein Jahr
indianexpress.com/article/india/uttarakhand-bans-manufacture-storage-sale-gutka-pan-masala-tobacco-nicotine-one-year-fda-commissioner-vinay-shankar-pandey-10920309/
Wissenschaftler haben eine Pille für Hunde entwickelt, die ihnen zu einem längeren Leben verhelfen soll und möglicherweise schon nächstes Jahr erhältlich sein ...
star-telegram.com/entertainment/living/article317656019.html
Geräucherter Fisch, der in sechs US-Bundesstaaten vertrieben wurde, wurde wegen möglicher Listerienbelastung zurückgerufen ... Zur Meldung
Zugriff beschränkt
Zugriff beschränkt
Der FDA-Kommissar von Maharashtra, Tukaram Mundhe, stellt klar, dass er nicht versetzt wurde und bestätigt, dass die laufenden Maßnahmen gegen unsichere ... Zur Meldung
„Ich wurde nicht versetzt“, sagt Tukaram Mundhe, Kommissar der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde von Maharashtra.
„Ich wurde nicht versetzt“, sagt Tukaram Mundhe, Kommissar der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde von Maharashtra.
US-FDA genehmigt Medikament von Asahi Kasei gegen persistierende Herpesinfektionen
reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-asahi-kaseis-drug-persistent-herpes-infections-2026-10-09/
Maharashtra ernennt FDA-Kommissar Tukaram Mundhe zum Sekretär des Komitees zur Reform der MPSC inmitten von Protesten
wionews.com/india-news/maharashtra-appoints-fda-commissioner-tukaram-mundhe-as-secretary-of-committee-to-overhaul-mpsc-amid-stir-1791750537999
Tausende Flaschen Paracetamol, die über Amazon verkauft wurden, zurückgerufen: Laut Rückrufmitteilungen berichteten Verbraucher von verfärbten Tabletten.
thehill.com/policy/technology/6145678-acetaminophen-recall-amazon-fda/
Ehemalige FDA-Beamte kritisieren DOGE als „eine der größten Katastrophen der amerikanischen Geschichte“
statnews.com/2026/10/14/former-fda-commissioners-say-recruit-defend-support-agency-workforce/
Ärzte sagen, dieses neue Medikament könnte Ihr Risiko, an COVID-19 zu erkranken, verringern. So funktioniert es.
huffpost.com/entry/new-covid-medicine-xocova_l_6ac809f5e4b09d2661d69cc5
Mexiko: FDA-Untersuchung zu Salat konnte Kontaminationsquelle nicht eindeutig identifizieren
reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/mexico-says-fda-lettuce-probe-did-not-conclusively-identify-contamination-source-2026-10-03/
Die Sicherheitsüberprüfung der Abtreibungspille durch die FDA, die bis ins nächste Jahr andauert, verärgert Abtreibungsgegner
cbsnews.com/news/fda-abortion-pill-mifepristone-safety-review-2027-abortion-rights-opponents-angered/
Sind natürliche Lebensmittelfarbstoffe sicherer als synthetische?: Sind natürliche Lebensmittelfarbstoffe sicherer als synthetische Farbstoffe? Erfahren Sie mehr ...
mcpress.mayoclinic.org/nutrition-fitness/are-natural-food-dyes-safer-than-synthetic-food-dyes/
Rückruf von Nahrungsergänzungsmittelpulver: FDA warnt vor möglichen Herz-Kreislauf-Problemen
yahoo.com/news/science/articles/supplement-powder-recall-fda-warns-191950522.html
CSL schließt Vertrag über Medikament für seltene Krankheiten im Wert von bis zu 1,6 Milliarden US-Dollar mit Schweizer Firma Alentis ab
reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/csl-strikes-rare-disease-drug-deal-worth-up-16-billion-with-swiss-firm-alentis-2026-10-04/
Cyclospora auf mexikanischer Farm gefunden – Verbindung zum Salat-Ausbruch, sagt FDA
chicagotribune.com/2026/10/02/mexican-farm-cyclospora-lettuce-outbreak/
Über 122.000 Kisten Gatorade wegen nicht deklarierter Farbstoffe zurückgerufen, so die FDA.
abcnews.com/GMA/Food/122k-cases-gatorade-recalled-due-undeclared-food-dyes/story
Wo wurde mein Generikum hergestellt? – | Rx Inspector – | ProPublica: Die FDA gibt Amerikanern nicht bekannt, wo ihre Generika hergestellt werden ...
projects.propublica.org/rx-inspector/
Sodbrennenmittel Aciloc: Mundhes FDA schließt drei Cadila-Lagerhäuser wegen Namensverwechslung.
indianexpress.com/article/cities/mumbai/acidity-pill-aciloc-tukaram-mundhe-fda-cadila-godowns-shut-10909589/
Im Jahr 2020 wurde Pembrolizumab zur Erstlinientherapie für bestimmte Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (CRC). Die FDA-Zulassung machte Pembrolizumab im ... Zur Meldung
Der Preis der Remission: Als bei mir Krebs diagnostiziert wurde, wollte ich herausfinden, warum eine einzelne Revlimid-Tablette so viel kostet wie ein neues ...
propublica.org/article/revlimid-price-cancer-celgene-drugs-fda-multiple-myeloma
Ich bin ein Vater, der sein Unternehmen im ersten Jahr von 0 auf 20 Millionen Dollar Umsatz gebracht hat. Jetzt schützt das Produkt Millionen von Babys.
entrepreneur.com/building-a-business/im-a-dad-who-grew-my-company-from-0-to-20-million-in-year-1-owlet
Die Trump-Regierung ebnet den Weg für den vorübergehenden Verkauf einiger nicht zugelassener Peptide.
washingtonpost.com/health/2026/10/07/trump-administration-paving-way-temporary-sale-some-unapproved-peptides/
FDA ruft Blutdruckmedikamente der Klasse II zurück, über 13.000 Packungen betroffen
healthline.com/health-news/blood-pressure-medication-nationwide-recall-fda
„Rockstar“ Tukaram Mundhe wird auf der Titelseite der New York Times erwähnt. Seine Reaktion
ndtv.com/india-news/rockstar-tukaram-mundhe-gets-a-front-page-mention-in-new-york-times-his-reaction-maharashtra-fda-chief-food-safety-12144234
Aktualisierung zum Rückruf von Salatdressings in drei Bundesstaaten: FDA stuft höchste Risikostufe ein.
newsweek.com/salad-dressing-recall-update-in-three-states-as-fda-sets-highest-risk-level-12506456
In den USA gibt es mehr Thalidomid-Überlebende, als die Regierung zugibt.: In den 1950er- und 1960er-Jahren verabreichten Ärzte schwangeren Patientinnen das ...
npr.org/2026/09/26/nx-s1-5979047/us-thalidomide-survivors-want-recognition-government
Ein Beratungsgremium der FDA erklärte, die Vorteile des Multikrebs-Nachweistests von Grail überwögen die Risiken, räumte aber ein ... Zur Meldung
FDA genehmigt Medikament der ersten Generation für Parkinson: Die heutige FDA-Zulassung von Tavapadon macht es zum ersten selektiven D1/D5-Rezeptoragonisten für ...
medscape.com/viewarticle/fda-approves-first-class-med-parkinsons-disease-2026a1001067
USA führen erste staatlich finanzierte Studien mit der psychedelischen Droge Ibogain durch
timeslive.co.za/news/world/2026-10-05-us-advances-first-government-funded-trials-of-psychedelic-drug-ibogaine/
HIV-Präventionsmedikament als Durchbruch gefeiert, aber wer erhält Zugang?: Lenacapavir, eine zweimal jährlich zu verabreichende Injektion, könnte die ...
aljazeera.com/news/2026/10/1/hiv-prevention-drug-hailed-as-breakthrough-but-who-gets-access
Eine Ratte schwimmt in einem Gulab-Jamun-Gefäß in einem Geschäft in Thane. FDA schließt Laden
indianexpress.com/article/cities/mumbai/rat-floating-gulab-jamun-vessel-bhiwandi-thane-shop-jealousy-tukaram-mundhe-fda-raid-10912440/
Was ist der Unterschied zwischen Kratom und Drogen wie 7-OH? Eine Erklärung der Produkte, die in der Nähe toter Studenten der Ole Miss gefunden wurden.
edition.cnn.com/2026/10/03/health/kratom-related-drugs-ole-miss-students-wellness
FDA-Ermittlungen weiten sich aus: Nach Milchprodukten nimmt Tukaram Mundhe nun Nahrungsergänzungsmittel ins Visier
india.com/news/india/fda-crackdown-expands-after-dairy-products-tukaram-mundhe-sets-sights-on-health-supplements-8532339/
Rezepturapotheken für Medikamente zur Gewichtsreduktion boomen. Kann man ihnen vertrauen?
time.com/article/2026/10/07/compounding-pharmacies-weight-loss-drugs/
Aktualisierung zum Rückruf von Salatdressings in drei Bundesstaaten: FDA stuft höchste Risikostufe ein.
newsweek.com/salad-dressing-recall-update-in-three-states-as-fda-sets-highest-risk-level-12506456
Walmart-Kunden werden gewarnt, da der landesweite Nudelrückruf aufgrund von Listerienbedenken ausgeweitet wird
newsweek.com/walmart-shoppers-warned-as-nationwide-pasta-recall-expands-12519082
Novo: Erneuter Dämpfer, FDA verschiebt Zulassungsentscheid – die Details: Novo Nordisk muss auf den US-Zulassungsentscheid für Denecimig länger warten ...
deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/novo-erneuter-daempfer-fda-verschiebt-zulassungsentscheid-die-details-20410255.html
Im Jahr 2020 wurde Pembrolizumab zur Erstlinientherapie für bestimmte Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (CRC). Die FDA-Zulassung machte Pembrolizumab im ... Zur Meldung
Was Sie über Trumps von MAHA unterstützte Initiative zur psychedelischen Forschung wissen sollten
thehill.com/policy/healthcare/6125285-trump-administration-psychedelic-medicine-maha/
MAHA-Gipfel milder: Beim Gipfeltreffen dieser Woche ging es um JD Vance, Elektrolytpulver und nur wenige Erwähnungen von Impfungen.
theatlantic.com/health/2026/09/maha-gone-mild/688844/
Warum misslungene Todesspritzen häufiger vorkommen: Die misslungene Hinrichtung von Christa Pike am Mittwochabend in Tennessee war nicht das erste Mal ...
edition.cnn.com/2026/10/02/health/botched-lethal-injections-concerns-christa-pike
Die FDA ruft ein Salatdressing wegen möglicher Salmonellenbelastung zurück.
