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KurzfaktenUS genehmigt Nasenspray-Grippeimpfung zur Selbstanwendung
20.09.2024 · Lesezeit: ~30 Sek.
Zusammenfassung mit KI-Unterstützung · Quelle: jamaicaobserver.com
  • Die FDA hat am 20. September 2024 einen Nasenspray-Grippeimpfstoff zur Selbstverabreichung genehmigt.

  • Ab dem kommenden Herbst wird AstraZenecas FluMist über eine Online-Apotheke erhältlich sein, die die Eignung basierend auf einer Screening-Bewertung bestimmt.

  • Das genehmigte Produkt ist für Personen im Alter von zwei bis 49 Jahren und ermöglicht eine einfache Impfung ohne ärztliche Hilfe.

  • Die Genehmigung könnte die Impfraten erhöhen, die seit der Saison 2020-21 um 3,3 Prozent gesunken sind.
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KurzfaktenAstraZeneca beendet weltweite Verwendung ihres Covid-19-Impfstoffs
08.05.2024 · Lesezeit: ~20 Sek.
Zusammenfassung mit KI-Unterstützung · Quelle: dailyecho.co.uk
  • Am Dienstag, den 7. Mai, gab AstraZeneca bekannt, dass sie die weltweite Verwendung ihres COVID-19-Impfstoffs beenden. Dies geschah hauptsächlich aufgrund eines Überschusses an verfügbaren aktualisierten Impfstoffen seit Beginn der Pandemie. Der Antrag des Unternehmens, den Impfstoff zurückzuziehen, wurde am 5. März gestellt und trat am 7. Mai in Kraft.

  • Obwohl der Impfstoff insgesamt als sicher und wirksam befunden wurde, bestand das Risiko einer seltenen, aber schwerwiegenden Nebenwirkung, bekannt als Thrombose mit Thrombozytopenie oder TTS. Diese seltene Syndrome trat bei ungefähr zwei bis drei Personen pro 100.000 auf, die mit dem Vaxzevria-Impfstoff geimpft wurden.

  • Das Unternehmen hatte zuvor in Gerichtsdokumenten eingestanden, dass der Impfstoff Nebenwirkungen wie Blutgerinnsel und niedrige Blutplättchenzahlen verursacht. Andere Länder haben bereits die Lieferung des Impfstoffs eingestellt, und er ist seit März 2023 in Australien nicht mehr verfügbar.
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KurzfaktenAstraZeneca übernimmt US-Impfstoffunternehmen in 1,1-Milliarden-Dollar-Geschäft
12.12.2023 · Lesezeit: ~30 Sek.
Zusammenfassung mit KI-Unterstützung · Quelle: theguardian.com
  • Übernahme von Icosavax, einem Unternehmen in Seattle, das an einem potenziellen Impfstoff für zwei häufige Atemwegserkrankungen arbeitet.

  • Der Hauptimpfstoff des US-Unternehmens zielt auf das respiratorische Synzytialvirus (RSV) und das humane Metapneumovirus (hMPV) ab, die schwere Krankheiten bei Erwachsenen über 60 und Menschen mit chronischen Erkrankungen verursachen.

  • Der Impfstoff zeigte in Zwischenstudien, genannt Phase-II-Tests, starke Immunreaktionen gegen RSV und hMPV einen Monat nach der Impfung.

  • Es handelt sich um einen Kombinationsprotein-VLP-Impfstoff, der als Einzeldosis verabreicht wird.
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KurzfaktenAstraZeneca beruhigt Spekulationen über CEO nach Aktienrückgang
11.09.2023 · Lesezeit: ~30 Sek.
Zusammenfassung mit KI-Unterstützung · Quelle: reuters.com
  • AstraZeneca spielt Spekulationen über die Zukunft seines CEO herunter

  • Aktienkurs fällt um mehr als 4% nach Bericht über möglichen Rücktritt von Pascal Soriot

  • Drei Analysten und ein AstraZeneca-Aktionär bestätigen den Bericht

  • Artikel in der Times könnte ebenfalls Auswirkungen auf den Aktienkurs haben
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