Paul Offit blickt zurück auf COVID-19, Fehlinformationen und darauf, wie die öffentliche Gesundheit das Vertrauen der Öffentlichkeit in neue Bücher verloren ...
bostonherald.com/2024/03/08/paul-offit-looks-back-on-covid-19-misinformation-and-how-public-health-lost-the-publics-trust-in-new-book/
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| Zuletzt aktualisiert | Mar 09 |
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Vogelgrippevirus in einer von fünf US-Milchproben gefunden, so die FDA: Fragmente des Vogelgrippevirus wurden in etwa einem Fünftel der kommerziellen Milchproben ...
bloomberg.com/news/articles/2024-04-26/bird-flu-virus-found-in-one-in-five-us-milk-samples-fda-says
Kurzfakten: Wichtige Informationen über Milch mit Vogelgrippe-Rückständen
- Die FDA bestätigt Spuren von Vogelgrippe in Milch, aber betont, dass die öffentliche Gefährdung gering ist.
- Obwohl genetisches Material des Virus in Milch gefunden wurde, zeigt die Tests keine infektiöse oder lebende Form.
- Die Behörden haben keine spezifischen Studien zur Inaktivierung von Vogelgrippe in Kuhmilch durch Pasteurisierung durchgeführt.
- Experten betonen, dass Milch mit Vogelgrippe-Rückständen sicher ist, solange sie pasteurisiert und von infizierten Kühen stammt.
Die US-amerikanische FDA genehmigt die Gentherapie von Pfizer für seltene Blutgerinnungsstörung
reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-pfizers-gene-therapy-rare-bleeding-disorder-2024-04-26/
Kurzfakten: FDA gene therapy approval for hemophilia B
- Die FDA hat Pfizers erstes Gen-Therapie-Medikament zur Behandlung einer seltenen erblichen Blutungsstörung genehmigt.
- Beqvez, ein einzigartiges Gen-Therapie-Medikament von Pfizer, wurde für Erwachsene mit mäßiger bis schwerer Hämophilie B zugelassen.
- Das Medikament ermöglicht es Patienten, selbst Faktor IX zu produzieren, um Blutungen zu verhindern und zu kontrollieren.
- Pfizer konkurriert mit einer ähnlichen Behandlung von CSL Behring und plant weitere Gen-Therapien für verschiedene genetische Störungen.
Vogelgrippe: Spuren in US-Milch nachgewiesen; Senatoren drängen auf Maßnahmen: Colorado war am Freitag der neunte US-Bundesstaat, der eine mit der Vogelgrippe ...
reuters.com/world/us/us-fda-says-about-1-5-commercial-milk-samples-tested-positive-bird-flu-traces-2024-04-26/
Die Biden-Regierung verschiebt die Regelung, die Zigaretten mit Mentholgeschmack verboten hätte, auf unbestimmte Zeit
apnews.com/article/menthol-ban-fda-biden-cigarettes-smokers-e9a28fb0ac70fcb0ad8e106c42d4c951
Kurzfakten: Verzögerung des Verbots von Menthol-Zigaretten durch die Biden-Regierung
- Die geplante Einführung eines Verbots für Menthol-Zigaretten in den USA wird laut US-Gesundheits- und Sozialminister Xavier Becerra in einer Erklärung am Freitag 'erheblich mehr Zeit in Anspruch nehmen'.
- Im April 2022 kündigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erstmals an, das beliebte Minzaroma zu verbieten und setzte eine Frist bis August 2023. Im Oktober wurden endgültige Regeln zur Überprüfung an das Weiße Haus Office of Management and Budget gesendet, wobei der Status als 'ausstehend' angegeben wurde.
- Laut dem vorgeschlagenen Regelwerk der FDA würde die Herstellung und der Verkauf von Menthol-Zigaretten verboten, jedoch würden die Raucher selbst nicht kontrolliert.
- Ein Verbot von Menthol-Zigaretten könnte in den nächsten 40 Jahren bis zu 650.000 Leben retten, wobei ein Drittel dieser Leben in der schwarzen Gemeinschaft gerettet werden könnte, so die Kampagne für tabakfreie Kinder.
Die US-amerikanische FDA sendet ein Warnschreiben an Cardinal Health wegen der Vermarktung nicht zugelassener Geräte
reut.rs/4bawEqO
Kurzfakten: US FDA mahnt Cardinal Health wegen Vermarktung nicht zugelassener Geräte ab
- Nach einer Inspektion ihres Standorts in Illinois hat die US-Gesundheitsbehörde Cardinal Health einen Warnbrief geschickt, da das Unternehmen nicht zugelassene Geräte eines chinesischen Herstellers vermarktet und vertreibt.
- Im Jahr 2023 empfahl die US-amerikanische Food and Drug Administration, die Verwendung einiger in China hergestellter Spritzen aufgrund von Berichten über Undichtigkeiten, Brüche und andere Qualitätsprobleme zu unterlassen und erweiterte letzten Monat die Richtlinien.
- Auf eine Anfrage von Reuters hat Cardinal bisher nicht reagiert. Während der Inspektion stellte der Arzneimittelregulierer fest, dass Cardinal Importeur von zwei Arten von Spritzen der Marke Monoject war.
- Die Spritzen dienen dazu, Flüssigkeiten in den Körper einzuleiten oder abzuleiten sowie Flüssigkeiten oder Medikamente über eine Ernährungssonde an den Patienten zu verabreichen. Im November hatte die Agentur Gesundheitsdienstleister und Einrichtungen davor gewarnt, Cardinal's Monoject Spritzen mit schmerzmanagement- und Spritzenpumpen zu verwenden.
Skepsis der Ärzte bremst Einführung von Alzheimer-Medikamenten in den USA: Neun Monate nach der Markteinführung des ersten Medikaments in den USA ...
reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/alzheimers-drug-adoption-us-slowed-by-doctors-skepticism-2024-04-23/
Kurzfakten: Alzheimer-Medikamentübernahme in den USA durch Ärzte-Skepsis verlangsamt
- Das erste Medikament, das den Fortschritt von Alzheimer verlangsamen soll, Leqembi von Eisai und Biogen, stößt in den USA auf Widerstand bei Ärzten, die glauben, dass die Behandlung zwecklos ist.
- Die Anforderungen von Leqembi, wie zusätzliche diagnostische Tests, zweimal monatliche Infusionen und regelmäßige Hirnscans, haben zu langsamer Annahme geführt, da viele Ärzte Bedenken hinsichtlich Wirksamkeit, Kosten und Risiken äußern.
- Trotz der FDA-Zulassung und des nachgewiesenen Nutzens in klinischen Studien, haben viele Ärzte immer noch Vorbehalte gegenüber Leqembi, was die weit verbreitete Anwendung des Medikaments behindert.
- Die Unternehmen hinter Leqembi arbeiten daran, die Ärzte- und Patientenaufklärung zu verbessern, um die Akzeptanz des Medikaments zu steigern und hoffen, bis 2026 100.000 Patienten zu behandeln.
FDA genehmigt Antibiotikum zur Behandlung von Harnwegsinfektionen: Pivmecillinam, das in Europa seit Jahrzehnten verwendet wird, wird nächstes Jahr für Frauen ab ...
nytimes.com/2024/04/24/health/fda-urinary-tract-infection-antibiotic.html
Merck erhöht seine Gewinnprognose für 2024 aufgrund steigender Verkäufe des Krebsmedikaments Keytruda
reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/merck-raises-2024-profit-forecast-strong-cancer-hpv-drugs-sales-2024-04-25/
Kurzfakten: Merck steigert Gewinnprognose 2024 dank Keytruda-Verkäufen
- Merck & Co. hebt jährliche Gewinn- und Umsatzprognosen aufgrund des zweistelligen Wachstums für das Blockbuster-Krebsmedikament Keytruda an.
- Die Umsätze für 2024 werden auf 63,1 bis 64,3 Milliarden US-Dollar geschätzt, eine Steigerung gegenüber der vorherigen Prognose.
- Keytruda verzeichnete im ersten Quartal einen Umsatz von 6,95 Milliarden US-Dollar, was einem Anstieg von 20% gegenüber dem Vorjahr entspricht.
- Merck verzeichnete auch ein starkes Wachstum bei seinem Impfstoff Gardasil, dem Medikament Vaxneuvance und einer erfolgreichen Übernahme von Harpoon Therapeutics im ersten Quartal 2024.
Die US-amerikanische FDA genehmigt die Blasenkrebstherapie von ImmunityBio: Die US-Gesundheitsbehörde genehmigte am Montag die Kombinationstherapie von ...
reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-immunitybios-bladder-cancer-therapy-2024-04-22/
Jede fünfte pasteurisierte Milchprobe weist Spuren des Vogelgrippevirus auf: FDA: Eine landesweite Untersuchung ergab Spuren des Vogelgrippevirus in jeder ...
webmd.com/food-recipes/food-poisoning/news/20240426/1-in-5-pasteurized-milk-samples-traces-bird-flu-fda
Kurzfakten: Ungeklärte Fragen zu fortschreitender Vogelgrippe bei Kühen in den USA
- Die Ausbreitung der Vogelgrippe in US-amerikanischen Milchkühen wirft weiterhin viele Fragen auf. Wissenschaftler betonen, dass das Risiko für Menschen minimal ist, aber Unsicherheiten über die Verbreitung und den Einfluss des Virus bestehen.
- Trotz des Nachweises des Virus in neun Bundesstaaten und über 30 Herden bleibt das tatsächliche Ausmaß der Verbreitung aufgrund unzureichender Tests unklar.
- Experten sind besorgt über mögliche Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit, ob das Virus in Milch infektiös ist und wie es sich verbreitet. Bisher wurde nur eine menschliche Infektion während des aktuellen Ausbruchs dokumentiert.
- Die Meinungen der Experten über die Risiken für Menschen, während das Virus in Kühen weiter zirkuliert, sind geteilt. Es besteht die Möglichkeit einer Mutation, die eine Bedrohung für die menschliche Gesundheit darstellen könnte.
Generalstaatsanwältin Elizabeth Prelogar steht wieder im Rampenlicht und kämpft gegen den konservativen Obersten Gerichtshof in Sachen Abtreibung
cnn.com/2024/04/24/politics/solicitor-general-elizabeth-prelogar-idaho-abortion/
Kurzfakten: Zoff um Notfallabtreibungen: Live-Updates
- Der Oberste Gerichtshof scheint über den Zugang zu Notfallabtreibungen in der Notaufnahme gespalten zu sein.
- Das Gesetz zur Notfallmedizin und Entbindungspflege von 1986 könnte den Zugang zu Abtreibungen in Notfällen beeinträchtigen.
- Die Debatte wirft die Frage auf, ob fötale Persönlichkeit und Abtreibungsrechte in Konflikt stehen.
- Die Entscheidung des Gerichts könnte Auswirkungen auf den Zugang zu Abtreibungen in 14 Bundesstaaten haben, die strenge Abtreibungsverbote erlassen haben.
Biden-Regierung erlässt Datenschutzbestimmungen zum Schutz der Abtreibung: Die Regierung von Präsident Joe Biden hat am Montag eine endgültige Regelung erlassen ...
reuters.com/world/us/biden-administration-issues-privacy-rule-protecting-abortion-2024-04-22/
InnovationRx: Gesetzgebung könnte Pharmaunternehmen daran hindern, mit chinesischen Auftragnehmern zusammenzuarbeiten
forbes.com/sites/katiejennings/2024/04/17/innovationrx-legislation-could-prevent-pharma-companies-from-working-with-chinese-contractors/
Abeona-Aktien fallen, da die FDA die Zulassung einer Behandlung von Hauterkrankungen ablehnt
reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-declines-approve-abeonas-skin-disorder-treatment-2024-04-22/
Nationale Arzneimittelknappheit erreicht Rekordniveau: In der örtlichen Apotheke eine Nachfüllpackung zu beantragen oder eine komplette Serie einer bestimmten ...
webmd.com/drug-medication/news/20240418/national-drug-shortages-hit-record-levels
Eli Lilly erwirbt Produktionsanlage von Nexus Pharma: Eli Lilly gab am Montag bekannt, dass es von Nexus Pharmaceuticals eine Produktionsanlage zur Herstellung ...
reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/eli-lilly-acquire-manufacturing-facility-nexus-pharma-2024-04-22/
Gilead verzeichnet Quartalsverlust durch Übernahmekosten, Umsatz steigt um 5: Gilead Sciences meldete am Donnerstag einen Verlust im ersten Quartal ...
reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/gilead-posts-quarterly-loss-revenue-rises-5-2024-04-25/
Wie Sucht und Alkoholismus meine romantischen Beziehungen beeinflussten: Ich werde hier etwas näher darauf eingehen, da es für mich persönlich ein recht ...
blogs.webmd.com/substance-abuse/20211122/how-addiction-and-alcoholism-affected-my-romantic-relationships
Die Wissenschaft nähert sich den Schwächen des Alters: Die Forschung findet einen Weg, die Lebensspanne von Tieren zu verlängern, aber die Regulierungsbehörden ...
ft.com/content/bb0a8eb7-227a-400a-919a-ab7dd2f20f0b
Das Alzheimer-Medikament Leqembi erreicht aufgrund der stagnierenden Markteinführung in den USA nicht den Blockbuster-Status
ft.com/content/1e02c10c-f7c4-48e9-a6a4-774531b56350
Eli Lilly-Medikament zur Gewichtsreduktion wirkt in Studie gegen Schlafapnoe: Studienergebnisse könnten US-Medicare-System und private Versicherer zur Übernahme ...
ft.com/content/1c7e2db2-1bfd-4882-96d6-b53795844a1b
Die US-amerikanische FDA schreibt Aktualisierungen der Etiketten für CAR-T-Krebstherapien vor
reut.rs/3U7BlL6
Die meisten Dosen von Mounjaro und Zepbound von Lilly sind laut FDA nur begrenzt verfügbar
reut.rs/4d1SgqR
Mayo Clinic RegenBio Summit 2024: Anmeldung eröffnet, Hauptredner angekündigt: Die Anmeldung ist eröffnet und zu den Hauptrednern des Mayo Clinic RegenBio Summit ...
newsnetwork.mayoclinic.org/discussion/mayo-clinic-regenbio-summit-2024-registration-opens-keynotes-announced/
Präozempic-Adipositas-Medikamente: Wirksam und budgetfreundlich: Bevor es Ozempic gab, gab es diese kostengünstigen, sicheren und hochwirksamen Medikamente zur ...
webmd.com/obesity/news/20240426/pre-ozempic-obesity-drugs-effective-and-less-costly
Der Oberste Gerichtshof der USA weist den Fall Vanda Pharmaceuticals wegen Schlafmittelpatenten zurück
reuters.com/legal/us-supreme-court-rejects-vanda-pharmaceuticals-case-over-sleep-drug-patents-2024-04-22/
CDC: Betrügerischer Botox-Vergiftungsausbruch breitet sich auf 9 Staaten aus: Alle Fälle betrafen Frauen, von denen neun ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
arstechnica.com/science/2024/04/bogus-botox-poisoning-outbreak-spreads-to-9-states-cdc-says/
Was Sie über Zyn wissen sollten, den winzigen Nikotinbeutel, der eine große Gesundheitsdebatte ausgelöst hat
apnews.com/article/zyn-pouches-nicotine-smoking-teenagers-fda-424a020348cdc6495684272a2a671c6a
Lebensmittelrückrufe der FDA und des USDA erreichen den höchsten Stand seit der Pandemie
axios.com/2024/04/25/food-recall-usda-fda-recalls
Neumoras Schizophrenie-Medikamentenstudie im Frühstadium auf Eis gelegt: Neumora Therapeutics teilte am Montag mit, dass die US-Arzneimittelbehörde (FDA) die ...
reut.rs/49wLNBq
Die FDA stuft den Rückruf des Geräts von Boston Scientific als „sehr schwerwiegend“ ein
reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/fda-classifies-recall-boston-scientific-device-treat-hemorrhaging-most-serious-2024-04-17/
3,6 Millionen Medicare-Versicherte haben jetzt möglicherweise Anspruch auf Wegovy-Versorgung
cnn.com/2024/04/24/health/wegovy-medicare-spending/
US FDA warnt vor schädlichen Reaktionen auf gefälschte Botox-Injektionen: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Dienstag Angehörige der Gesundheitsberufe und ...
reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-warns-harmful-reactions-fake-botox-injections-2024-04-16/
Wir haben damit begonnen, ein kürzlich von der FDA zugelassenes Ultraschallgerät zur Behandlung von Lebertumoren einzusetzen ...
cle.clinic/4askbih
Es ist das erste Medikament, das nachweislich die Alzheimer-Krankheit verlangsamt. Warum läuft es so langsam an?
apnews.com/article/alzheimer-leqembi-slow-start-f9022b85b16cc6de4491594ce875657b
Der Konsum von Ozempic scheint die Persönlichkeit der Menschen zu verändern – Experten glauben zu wissen, warum
nypost.com/2024/04/17/lifestyle/experts-reveal-why-ozempic-appears-to-change-peoples-personalities/
Trader Joe's ruft nach dem Salmonellenausbruch Basilikum aus den Regalen in 29 Bundesstaaten zurück
usatoday.com/story/money/food/2024/04/18/trader-joes-recall-2024-basil-salmonella/73375663007/
Eli Lilly beantragt bei der FDA die Zulassung eines Medikaments zur Gewichtsreduktion gegen Schlafapnoe
wb.md/3Q5isqO
Warum gibt es einen Zeckenimpfstoff für Hunde und nicht für Menschen?: Bestimmte Bedenken haben die Entwicklung behindert, aber mehrere Medikamente zur ...
nytimes.com/2024/04/16/well/live/humans-dogs-vaccine-lyme-disease.html
Ozempic „Ups“-Babys entfachen Debatte über den Einsatz von Abnehmspritzen als Fruchtbarkeitsmedikamente
bostonherald.com/2024/04/22/ozempic-oops-babies-spark-debate-about-weight-loss-shot-use-as-fertility-drugs/
Asthma-Inhalator-Chaos lässt uns Ärzte und die Kinder, die wir behandeln, außer Atem geraten
usnews.com/opinion/articles/2024-04-18/asthma-inhaler-chaos-leaves-us-doctors-and-the-children-we-treat-out-of-breath
Die COVID-Behandlung mit Paxlovid ist am nützlichsten für ungeimpfte Menschen mit Risikofaktoren. Andere brauchen es möglicherweise nicht
scientificamerican.com/article/paxlovid-covid-treatment-most-beneficial-for-unvaccinated-people-with-risk/
Nach dem Rückruf muss Philips in der DOJ-Vereinbarung neue Schutzmaßnahmen einführen
propublica.org/article/after-recall-philips-must-launch-new-safeguards-in-doj-agreement
FDA-Chef drängt auf verpflichtende Bleitests durch Lebensmittelhersteller: Der Leiter der US-Gesundheitsbehörde FDA, Dr. Robert Califf, drängte die Gesetzgeber ...
trib.al/29j5sol
Eli Lilly's Gewichtsabnahme Medikament Zepbound reduziert Schlafapnoe, sagt das Unternehmen
nbcnews.com/health/health-news/eli-lillys-weight-loss-drug-zepbound-found-reduce-sleep-apnea-company-rcna148113
Der Adderall-Missbrauch droht laut DEA zu einer weiteren Opioidkrise zu werden: Der schnelle Anstieg der Verschreibungen von Adderall und anderen Stimulanzien ...
bloomberg.com/news/articles/2024-04-19/adderall-abuse-risks-becoming-another-opioid-crisis-dea-says
Abtreibungsgegner erwarten weiterhin bundesstaatliche Maßnahmen von Trump. So könnte es aussehen.
washingtonpost.com/politics/2024/04/10/trump-abortion-federal-action/
Kurzfakten: Arizona Republikaner verhindern Aufhebung von Abtreibungsverbot von 1864
- Demokratische Gesetzesinitiativen zur Aufhebung eines 160 Jahre alten Abtreibungsverbots wurden im Parlament blockiert.
- Das Urteil des Obersten Gerichtshofs von Arizona, das ein Abtreibungsverbot von 1864 bestätigte, löste Chaos und Verwirrung im Bundesstaat aus.
- Demokraten versuchten, Gesetzesvorlagen durch das von Republikanern kontrollierte Parlament zu bringen, um das Verbot aufzuheben und die Gesundheit von Frauen zu schützen.
- Die Entscheidung der republikanischen Führer, Vorschläge zur Aufhebung des Verbots zuzulassen, blieb ungewiss, trotz des Drucks von Demokraten und einigen Republikanern.
Der CEO von Harrow versucht, eine Preiserhöhung von 486 % für Augenmedikamente zu verteidigen
qz.com/harrow-triesence-price-hike-1851401621
Vogelgrippevirus in pasteurisierter Milch gefunden, obwohl die Behörden behaupten, die Versorgung sei sicher
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Reste des Vogelgrippe-Virus in US-Milch gefunden - FDA sagt, Milch sei weiterhin sicher
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Angesichts des Anstiegs der Syphilis fordern Ärzte mehr Tests während der Schwangerschaft
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Kleine Geschenkkarten können ein wichtiges Instrument sein, um die Stimulanzienabhängigkeit zu beenden, aber das Stigma steht im Weg
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Bausch gewinnt Berufung in den USA, um Alvogens Generikum für Durchfallmittel zu blockieren
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Diät-Cola oder Coke Zero? Ernährungsberaterin verrät, was gesünder ist: Die in Toronto ansässige Diätassistentin Abbey Sharp hat die Gesundheit von Coke Zero und ...
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