Studie, die dazu dient, Medikamente, medizinische Verfahren etc. an Patienten oder Probanden zu überprüfen
KurzfaktenRetatrutid könnte stärkeren Gewichtsverlust bewirken, Zulassung steht aus
09.10.2026 · Lesezeit: ~45 Sek.
Zusammenfassung mit KI-Unterstützung · Quelle: womenshealthmag.com
Zusammenfassung mit KI-Unterstützung · Quelle: womenshealthmag.com
- Retatrutid aktiviert GLP-1-, GIP- und Glukagonrezeptoren und ergänzt bestehende Wirkmechanismen um Glukagon.
- Eli Lilly nähert sich dem Ende der Phase-3-Tests, doch Retatrutid ist noch nicht von der FDA zugelassen.
- Laut Dr. Lofton könnten Patienten über zwei Jahre etwa 28 Prozent ihres Körpergewichts verlieren, gegenüber 10 Prozent mit GLP-1-Medikamenten.
- Zwei Todesfälle wurden laut Meldungen an die FDA mit Retatrutid-Versionen aus dem Graumarkt in Verbindung gebracht.
Da der Grad des Gewichtsverlusts so beeindruckend ist, müssen wir bedenken, dass dieses Medikament nicht für kosmetischen Gewichtsverlust gedacht ist, sondern für Personen mit klinischer Adipositas, einer chronischen medizinischen Erkrankung.— Dr. Holly Lofton, Direktorin des Programms für medizinisches Gewichtsmanagement am NYU Langone Health, im Women's Health-Artikel über Retatrutide.
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Arthritis-Medikament stellt bis zu 100 % der Haare bei Patienten mit schwerem Haarausfall wieder her
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Erste langwirksame Gentherapie beim Menschen senkt Risikomarker für Herzerkrankungen signifikant mit nur einer Injektion
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Dieser neue kalorienfreie Zucker ist 3.500 Mal süßer als Saccharose – lässt aber den Insulinspiegel nicht ansteigen
sciencealert.com/this-new-zero-cal-sugar-is-3500-times-sweeter-than-sucrose-but-doesnt-spike-insulin
Vier bis sechs Portionen Vollkorn pro Tag senken die Risikofaktoren für Herzerkrankungen.
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Lendenstützen werden häufig bei chronischen Rückenschmerzen eingesetzt, doch die Evidenz bezüglich ihrer Wirksamkeit ist weiterhin begrenzt und nicht eindeutig ... Zur Meldung
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Forscher quantifizieren die Häufigkeit von „Barmherzigkeitssex“ bei Frauen mit geringem sexuellem Verlangen
psypost.org/clinical-trials-reveal-the-hidden-frequency-of-obligatory-sex-in-women-with-low/
FDA genehmigt bahnbrechendes Medikament Daraxonrasib zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs
bbc.com/news/articles/clyq4ge4wk9o
Die Blutentnahme gehört zu den häufigsten Eingriffen im Gesundheitswesen und findet Anwendung in der Primärversorgung, in Kliniken, Notaufnahmen, auf Stationen ... Zur Meldung
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Es hält sich hartnäckig die Annahme, dass sich der Körper an Zucker gewöhnt, wenn man lange genug auf Süßes verzichtet. Aber ist diese Idee wissenschaftlich ... Zur Meldung
Zuckerbeschränkung zähmt möglicherweise nicht bei jedem die Lust auf Süßes – | Studienzusammenfassung
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Amerikas erstes legales Psilocybin-Programm behandelte 346 Personen. Das geschah.
sciencealert.com/americas-first-legal-psilocybin-program-treated-346-people-heres-what-happened
Schätzungsweise 192.030 neue Fälle von Leukämie, Lymphomen und Myelomen werden dieses Jahr in den USA diagnostiziert. Die Mayo Clinic verbessert die Behandlung ... Zur Meldung
Ein altbewährter Trick kann tatsächlich Rückenschmerzen lindern, wie eine klinische Studie zeigt
sciencealert.com/one-old-fashioned-trick-may-actually-help-ease-lower-back-pain-clinical-trial-finds
Sicherheit und Lipoprotein(a)-senkende Wirkung von Kylo-11, einer nicht-kanonischen, langwirksamen kleinen interferierenden RNA (siRNA) gegen Lipoprotein(a): ...
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GSK bringt mRNA-Grippeimpfstoff in die späte Phase der klinischen Studien. Mehr dazu: GSK bringt mRNA-Grippeimpfstoff in die späte klinische Phase | NEWS.am Medizin - | Alles über Gesundheit und Medizin
Novartis stoppt klinische Studien nach Todesfällen von Patienten: Ende August stoppte Novartis mehrere klinische Studien mit experimentellen Zelltherapien für ...
swissinfo.ch/eng/pharma-supply-chains/novartis-halts-clinical-trials-following-patient-deaths/91987556
Wie individualisiert man die Therapie mit monoklonalen Anti-CD38-Antikörpern für Patienten mit multiplem Myelom? Diese Fallstudie beleuchtet die neuesten Daten ... Zur Meldung
Leiden Sie an einer rapid-progressiven IgAN-Nephropathie? Möglicherweise kommen Sie für eine klinische Studie zur Behandlung dieser Erkrankung mit einer ... Zur Meldung
Avacopan bei crescentischer IgAN
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WHO-Chef Tedros: Ebola-Bekämpfung muss verstärkt werden, um den Ausbruch im Kongo einzudämmen
reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/whos-tedros-says-ebola-response-must-be-scaled-up-tackle-congo-outbreak-2026-09-02/
Auswirkungen von Pfefferminzöl (Mentha x piperita L.) auf kardiometabolische Parameter bei Patienten mit Prähypertonie und Hypertonie Stadium 1: Eine ...
journals.plos.org/plosone/article
China gibt im neuen Pharma-Wettlauf den Ton an: Medikamente selbst herstellen, nicht nur produzieren.
asiatimes.com/2026/08/chinas-ahead-in-new-pharma-race-own-meds-dont-just-make-them/
Endlich verstehen wir, warum Haarausfall entsteht – und wie man ihn rückgängig machen kann
sciencefocus.com/the-human-body/celeb-hair-loss-treatments-wont-work-heres-what-will-2
Sam Altmans Retro Biotech testet höhere Dosen eines Alzheimer-Medikaments: Das von Sam Altman unterstützte Biotech-Unternehmen für Langlebigkeit erhöht die Dosis ...
businessinsider.com/retro-biotech-testing-higher-doses-of-rtr-242-alzheimers-drug-2026-8
Todesfälle von Patienten in chinesischen Studien veranlassen US-Forderung nach FDA-Überprüfung
caixinglobal.com/2026-08-25/patient-deaths-in-china-trials-spur-us-demand-for-fda-scrutiny-102477641.html
Eine randomisierte klinische Studie mit 532 Jugendlichen ergab, dass eine videospielbasierte Präventionsintervention die depressiven Symptome nach 12 Monaten ...
doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2026.29173
DR Kongo bekommt 70.000 Impfdosen gegen Ebola und hofft auf Wirksamkeit: Im Kampf gegen Ebola bekommt die DR Kongo 70.000 Dosen des Impfstoffs Ervebo. Unklar ist ...
tagesschau.de/ausland/afrika/ervebo-impfstoff-ebola-kongo-100.html
KurzfaktenDR Kongo erhält 70.000 Ervebo-Dosen für Ebola-Ausbruch
21.08.2026 · Lesezeit: ~30 Sek.
Zusammenfassung mit KI-Unterstützung · Quelle: premiumtimesng.com
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- Von den 70.000 Dosen sind 20.000 für eine Phase-III-Studie zum Schutz gegen Bundibugyo und 50.000 für Gesundheitspersonal vorgesehen.
- Nach Angaben der WHO ist noch unklar, ob Ervebo Menschen gegen das Bundibugyo-Virus schützt; frühe Studien deuten auf möglichen Schutz hin.
- Zum 12. August waren 4.665 bestätigte Fälle und 2.184 Todesfälle aus 54 Gesundheitszonen in sechs Provinzen gemeldet.
- Im Juli begann an der University of Oxford eine Phase-I-Studie mit dem speziell gegen Bundibugyo entwickelten Impfstoff ChAdOx1 BDBV.
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